Hypokalemic периодический паралич, тип 2

Характеристики заболевания. Hypokalemic периодический паралич (HOKPP) является состояние, при котором затронуты люди могут испытывать паралитические эпизоды с сопутствующей гипокалиемии (2,5 ммоль / л), а иногда и может развиваться с поздним началом проксимальная миопатия. Паралитические атаки характеризуются обратимым вялый паралич, как правило, приводит к парапарез или тетрапарез, но, как правило, жалея дыхательные мышцы и сердце. Острый паралитический кризисы обычно длятся по крайней мере, несколько часов, а иногда и дней. Некоторые люди имеют только один эпизод в жизни; Чаще всего, кризисы происходят постоянно: ежедневно, еженедельно, ежемесячно или реже. Основные пусковые факторы, богатых углеводами пищи и отдыха после тренировки; редко, сообщается холодового hypokalemic паралич.Интервал между кризисами может варьироваться и может быть продлен профилактического лечения с солями калия или ацетазоламидом.Возраст начала первого приступа колеблется от одного до 20 лет;Частота приступов является самым высоким в возрасте от 15 и 35, а затем уменьшается с возрастом.Переменная миопатия развивается по крайней мере, 25% заболевших людей и может привести к постепенному фиксированной мышечная слабость, которая проявляется при переменных возрастов, как непереносимость физических нагрузок преимущественно в нижних конечностях. Это может происходить независимо от паралитических симптомов и может быть единственным проявлением HOKPP. Люди с HOKPP находятся в группе повышенного риска для пре- и пост-анестезиологического слабости и может быть повышенному риску для злокачественной гипертермии - хотя и не так велика, риск, как у лиц с истинным аутосомно-доминантному злокачественной гипертермии восприимчивости (MHS).......



Продолжить на этой странице: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1338/

Hyperkalemic периодический паралич Тип 1

Характеристики заболевания. Hyperkalemic периодический паралич тип 1 (hyperPP1) характеризуется приступами вялого слабости конечностей (которые могут также включать слабость мышц глаз, горла, и туловища), (концентрация калия в сыворотке> 5 ммоль / л) гиперкалиемия или увеличение концентрация калия в сыворотке, по крайней мере, 1,5 ммоль / л во время приступа слабости и / или провоцировать / ухудшение нападения перорального приема калия, нормальной сыворотки калия и мышечной силы между приступами, начала в возрасте до 20 лет, а также отсутствие paramyotonia (мышцы жесткость усиливается от холода и упражнения). Атаки вялого мышечная слабость обычно начинаются в первой декаде жизни. Первоначально редко, нападения, то не увеличение частоты и тяжести с течением времени примерно до возраста 50 лет, после чего частота приступов значительно снижается. КАЛИЕВЫЕ пищи или отдых после упражнений может ускорить атаку.Холодной окружающей среде и эмоциональный стресс вызывает или ухудшает атак.Спонтанное нападение обычно начинается утром перед завтраком, длится в течение 15 минут до одного часа, а затем исчезает. Сердечная аритмия или дыхательная недостаточность, как правило, не происходит во время приступов. Между атак, hyperPP1, как правило, связаны со слабой миотонии (жесткости мышцы), чтобы не препятствовать произвольных движений. Многие пожилые лица, страдающие разработать хроническое прогрессирующее миопатия



Продолжить на этой странице: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1496/

Familial Periodic Paralysis

Aka: Familial Periodic Paralysis, Hypokalemic Periodic Paralysis

 

1. Serum Potassium
2. Hypokalemia Approach
3. Hypokalemia due to Renal Potassium Loss
4. Hypokalemia due to Extrarenal Potassium Loss
5. Hypokalemia due to Transcellular Potassium Shift
6. Familial Periodic Paralysis
7. Potassium Replacement
8. Dietary Potassium

 See In this Website The Follow Information:  http://www.fpnotebook.com/renal/potassium/FmlPrdcPrlys.htm

FamillyPractice Notebook

Scott Moses, MD

Severe Hypokalemic Paralysis as a Manifestation of a Mitochondrial Disorder

Severe Hypokalemic Paralysis as a Manifestation of a Mitochondrial Disorder. Josef Finsterer and Stefan Lässer; Tohoku J. Exp. Med., 2013, 231, 9-12

Mitochondrial disorder (MtD) is usually a multisystem disease due to impaired mitochondrial energy production. Severe hypokalemia resulting in muscle weakness and rhabdomyolysis has not been reported as a phenotypic feature of Mitochondrial Disease. …Mitochondrial disorder (MtD) is most frequently due to impaired energy production by the respiratory chain or the oxidative phosphorylation. The biochemical defect may result from mutations in the mitochondrial DNA or the nuclear DNA. MtD may manifest as a syndromic or non-syndromic disorder, or as a mono-organ or multi-organ disease (Finsterer 2012). read article

Last updated Sunday, November 9th, 2014

Periodic Paralysis International

http://hkpp.org/node/173

Sleep Consult

Sleep Consult

I finally finally (did I mention FINALLY) met with a pulmonary sleep physician a few days ago.
He was great.
We discussed my history and my condition (he knew it had to do with potassium,
but didn't realize the primary form involved a myopathy or that the MDA was involved).
He said he'll read up on it, and I offered to give him more information when I see him again.................

Please, continues the story here: http://fightinghkpp.blogspot.co.uk/

Hypokaliémique Paralysie périodique, de type 2

Caractéristiques de la maladie. Paralysie périodique hypokaliémique (HOKPP) est une condition dans laquelle les personnes touchées peuvent connaître des épisodes de paralysie avec hypokaliémie concomitante (2,5 mmol / L), et parfois peuvent développer une myopathie proximale tardive. Les attaques paralytiques sont caractérisés par la paralysie flasque réversible conduisant généralement paraparésie ou tétraparésie mais qui épargne généralement les muscles respiratoires et cardiaques. Crises de paralysie aiguë durent généralement au moins plusieurs heures et parfois des jours. Certaines personnes ne ont qu'un seul épisode d'une durée de vie; plus communément, les crises se répètent: quotidienne, hebdomadaire, mensuelle, ou moins souvent. Les principaux facteurs de déclenchement sont des repas riches en glucides et de repos après l'exercice; rarement, la paralysie hypokaliémique induite par le froid a été rapporté. L'intervalle entre les crises peut varier et peut être prolongé par un traitement préventif avec des sels de potassium ou acétazolamide. L'âge d'apparition de la première attaque varie de un à 20 ans; la fréquence des attaques est le plus élevé entre 15 et 35 ans, puis diminue avec l'âge. Une myopathie variables se développe dans au moins 25% des personnes touchées et peut entraîner une faiblesse musculaire progressive fixe qui se manifeste à des âges variables que l'exercice de l'intolérance principalement dans les membres inférieurs. Il peut se produire des symptômes paralytiques indépendante et peut être la seule manifestation de HOKPP. Les personnes ayant HOKPP courent un risque accru pour la faiblesse pré- ou post-anesthésique et peuvent présenter un risque accru d'hyperthermie maligne - mais pas aussi grand risque que dans les individus avec un vrai mode autosomique dominant la susceptibilité d'hyperthermie maligne (MHS) .....


Continuer sur cette page: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1338/

Paralysie périodique hyperkaliémique Type 1

Caractéristiques de la maladie. Hyperkalemic périodique type de paralysie 1 (hyperPP1) est caractérisée par des attaques de flasque faiblesse des membres (qui peuvent aussi inclure une faiblesse des muscles des yeux, de la gorge, et le tronc), hyperkaliémie (concentration sérique de potassium à 5 mmol / L) ou une augmentation de sérum la concentration de potassium d'au moins 1,5 mmol / L lors d'une attaque de faiblesse et / ou de provoquer / aggravation d'une attaque par prise orale de potassium, de sérum normal et la force musculaire entre les attaques, apparition avant l'âge de 20 ans, et l'absence de paramyotonie (raideur musculaire aggravé par le froid et l'exercice). Les attentats du flasque faiblesse musculaire commencent habituellement dans la première décennie de la vie. Initialement rares, les attaques augmentent alors en fréquence et la gravité avec le temps jusqu'à environ l'âge de 50 ans, après quoi la fréquence des attaques décline considérablement. Riche en potassium alimentaire ou de repos après l'exercice peut déclencher une crise. Un environnement froid et le stress émotionnel provoquent ou aggravent les attaques. Une attaque spontanée commence généralement le matin avant le petit déjeuner, dure 15 minutes à une heure, et puis disparaît. Arythmie cardiaque ou insuffisance respiratoire habituellement ne se produit pas pendant les attaques. Entre les crises, hyperPP1 est généralement associée à la myotonie légère (raideur musculaire) qui ne gêne pas les mouvements volontaires. Beaucoup de personnes âgées touchées développent une myopathie progressive chronique...........


Continuer sur cette page: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1496/