Nuevas Noticias De Wikipedia Hypokalemic Periodic paralices

La parálisis periódica hipocaliémica es una rara canalopatía dominante, autosómica caracterizada por debilidad muscular o parálisis con una caída correspondiente en los niveles de potasio en la sangre (principalmente debido a un defecto en un canal de calcio dependiente de voltaje). En las personas con esta mutación, los ataques a menudo comienzan en la adolescencia y son provocados por el ejercicio vigoroso seguido de descanso, comidas ricas en hidratos de carbono, las comidas con alto contenido de sodio, los cambios bruscos de temperatura, e incluso emoción, ruido, luces intermitentes y inducida por las bajas temperaturas. La debilidad puede ser leve y limitado a ciertos grupos musculares, o más grave parálisis de todo el cuerpo. Los ataques pueden durar unas horas o persistir durante varios días. La recuperación suele ser repentina cuando se produce, debido a la liberación de potasio de músculos hinchados mientras se recuperan. Algunos pacientes pueden caer en un ataque fallido o desarrollar debilidad muscular crónica más tarde en la vida. Para diferenciarlo de síndrome Gullian Barre, reflejos tendinosos profundos son nervio craneal normal y séptimo se salva.

Algunas personas sólo desarrollan síntomas de parálisis periódica debido a hipertiroidismo (tiroides hiperactiva). Esta entidad se distingue con las pruebas de función tiroidea, y el diagnóstico se llama en lugar parálisis periódica tirotóxica.

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Wikipedia Update: Hypokalemic Periodic Paralisis

Hypokalemic periodic paralysis is a rare, autosomal dominant channelopathycharacterized by muscle weakness or paralysis with a matching fall in potassium levels in the blood (primarily due to defect in a voltage-gated calcium channel). In individuals with this mutation, attacks often begin in adolescence and are triggered by strenuous exercise followed by rest, high carbohydrate meals, meals with high sodium content, sudden changes in temperature, and even excitement, noise, flashing lights and induced by cold temperatures. Weakness may be mild and limited to certain muscle groups, or more severe full body paralysis. Attacks may last for a few hours or persist for several days. Recovery is usually sudden when it occurs, due to release of potassium from swollen muscles as they recover. Some patients may fall into an abortive attack or develop chronic muscle weakness later in life. To differentiate it from Gullian Barre syndrome, deep tendon reflexes are normal and 7th cranial nerve is spared.

Some people only develop symptoms of periodic paralysis due to hyperthyroidism (overactive thyroid). This entity is distinguished with thyroid function tests, and the diagnosis is instead called thyrotoxic periodic paralysis.

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