ARABIC
شلل نقص بوتاسيوم الدم الدوري هو شرط في الشخص الذي لديه نوبات من ضعف العضلات والشلل الحاد في بعض الأحيان.
وسبب حالة من خلل في الجينات وCNA4A. فمن الخلقية، مما يعني أنه موجود منذ الولادة. في معظم الحالات، يتم تمريره من خلال الأسر (موروث) واضطراب جسمية قاهرة. وهذا يعني أحد الوالدين فقط يحتاج لتمرير الجينات المرتبطة بهذا الشرط على لك من أجل أن تتأثر لك.
أحيانا، قد يكون نتيجة حالة وجود مشكلة الوراثية التي لا يورث.
على عكس أشكال أخرى من الشلل الدوري، والأشخاص ذوي الشلل الخلقي الدوري نقص بوتاسيوم الدم لديك طبيعي وظيفة الغدة الدرقية ومستويات الدم منخفضة جدا من البوتاسيوم خلال فترات ضعف. هذه النتائج من البوتاسيوم الانتقال من الدم إلى خلايا العضلات بطريقة غير طبيعية.
وتشمل المخاطر وجود أفراد الأسرة الآخرين مع الشلل الدوري. والخطر هو أعلى قليلا لدى الرجال الذين لديهم أيضا الآسيوية اضطرابات الغدة الدرقية.
الاضطرابات التي تسبب نوبات متقطعة من الشلل وتأثيرها الأولية غير شائعة. شلل نقص بوتاسيوم الدم الدوري يحدث في حوالي 1 من أصل 100،000 شخص.
CHINESE
低鉀性週期性麻痺是一個條件，其中一個人有發作的肌肉無力，有時嚴重癱瘓。
該情況是由於由缺陷的CNA4A基因。這是先天性的，這意味著它是從出生。在大多數情況下，它是通過以家庭（繼承）為常染色體顯性遺傳性疾病。這意味著只有一個家長需要通過基因相關的這個條件給你，以便你會受到影響。
有時，病情可能是由於一種遺傳性的問題，是不會繼承的。
與其他形式的性週期性麻痺，先天性低鉀性週期性麻痺的人有甲狀腺功能正常和非常低的血液中的鉀發作時的弱點。這是由於從血液進入肌肉細胞的鉀離子異常。
這些風險包括家庭其他成員有週期性麻痺。亞洲男性也有甲狀腺疾病的風險略高。
疾病會引起間歇性發作，癱瘓作為其主要的作用是罕見的。低鉀性週期性麻痺的發生率約為1出10萬人。
KOREAN
Hypokalemic주기 마비는 사람이 근육 약점의 에피소드, 때로는 심한 마비가있는 상태입니다.조건은 CNA4A 유전자의 결함으로 인해 발생합니다. 그것이 출생의 존재 즉, 선천성 있습니다. 대부분의 경우,이 상 염색체 우성 질환으로 가족 (상속)를 통해 다운 전달됩니다. 그게 당신에 영향을 줄 수 있도록 한 부모가 순서에에이 조건에 관련된 유전자를 전달해야 의미합니다.
때때로 조건은 상속되지 않은 유전 문제의 결과 일 수 있습니다.
정기 마비 다른 형태의 달리, 선천성 hypokalemic 정기 마비 환자는 약점의 에피소드 중 정상적인 갑상선 기능과 칼륨의 매우 낮은 혈액 수준을 갖추고 있습니다. 칼륨은 비정상적인 방법으로 근육 세포에 혈액에서 이동에서 발생합니다.
위험은 정기적 마비와 다른 가족 구성원을 갖는 있습니다.위험이 갑상선 질환을 가지고 아시아 남성에서 약간 더 높은 것입니다.
자신의 주요 효과로 마비의 간헐적 인 에피소드의 원인이 장애는 드문 일입니다. Hypokalemic주기 마비는 10 만 명 밖에 약 1 발생합니다.
RUSSIAN
Hypokalemic периодический паралич является состояние, при котором человек имеет эпизоды мышечная слабость, а иногда и тяжелые параличи.
Состояние вызвано дефектом в гене CNA4A. Это врожденное, а значит, присутствует с рождения. В большинстве случаев она передается из поколения в семьях (по наследству), как аутосомно-доминантное заболевание. Это означает, что только один из родителей должен пройти генов, связанных с этим условием на вас, чтобы вы быть затронуты.
Иногда состояние может быть результатом генетической проблемой, которая не наследуется.
В отличие от других форм периодического паралича, лиц с врожденными hypokalemic периодического паралича у нормальной функции щитовидной железы и очень низкой крови уровня калия во время эпизодов слабости. Это происходит в результате перемещения калия из крови в клетки мышц в ненормальном путь.
Риски включают наличие других членов семьи с периодическим параличом.Риск немного выше в азиатских мужчин, которые также имеют заболевания щитовидной железы.
Нарушения, которые вызывают прерывистое эпизодов паралича в качестве основного эффекта являются редкостью. Hypokalemic периодический паралич встречается примерно у 1 из 100.000 человек.
JAPANESE
低カリウム性周期性四肢麻痺は、人は筋力低下のエピソードや重度の麻痺を持っている状態です。
条件はCNA4A遺伝子の欠陥によって引き起こされます。それは生まれたときから存在していることを意味し、先天性です。ほとんどのケースでは、それは常染色体優性疾患として家族（継承）受け継がれています。それは、あなたが影響されるために父母の一方のみが順番にあなたの上にこの状態に関連する遺伝子を渡す必要があることを意味します。
時折、条件が継承されていない遺伝的問題の結果であるかもしれません。
周期性四肢麻痺の他の形態とは異なり、先天性低カリウム性周期性四肢麻痺を持つ人は弱さのエピソード中に正常な甲状腺機能とカリウムの非常に低い血中濃度を持っています。カリウムが異常な方法で筋細胞に血液から移動するからこの結果。
リスクには、周期性四肢麻痺を持つ他の家族を持って含まれています。リスクはまた、甲状腺疾患を持っているアジアの男性でわずかに高くなっています。
彼らの主な効果として麻痺の断続的なエピソードを引き起こす疾患はまれである。低カリウム性周期性四肢麻痺は、10万人のうち約1で発生します。
YIDDISH
היפּאָקאַלעמיק פּעריאָדיש פּאַראַליסיס איז אַ צושטאַנד אין וואָס אַ מענטש האט עפּיסאָודז פון מוסקל שוואַכקייַט און מאל שטרענג פּאַראַליסיס.
דער צושטאַנד איז געפֿירט דורך אַ כיסאָרן אין די די קנאַ4אַ דזשין. עס איז קאַנדזשענאַטאַל, וואָס מיטל עס איז פאָרשטעלן פון געבורט. אין רובֿ פאלן, עס איז דורכגעגאנגען אַראָפּ דורך משפחות (ינכעראַטיד) ווי אַ אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט דיסאָרדער. אַז מיטל נאָר איין פאָטער דאַרף צו פאָרן די דזשין שייַכות צו דעם צושטאַנד אויף צו איר אין סדר פֿאַר איר צו זייַן אַפעקטאַד.
טייל מאָל, די צושטאַנד זאל זייַן דער רעזולטאַט פון אַ גענעטיק פּראָבלעם וואָס איז נישט ינכעראַטיד.
ניט ענלעך אנדערע פארמען פון פּעריאָדיש פּאַראַליסיס, פנים מיט קאַנדזשענאַטאַל היפּאָקאַלעמיק פּעריאָדיש פּאַראַליסיס האָבן נאָרמאַל טיירויד פונקציאָנירן און זייער נידעריק בלוט לעוועלס פון פּאַטאַסיאַם בעשאַס עפּיסאָודז פון שוואַכקייַט. דאס רעזולטאַטן פון פּאַטאַסיאַם מאָווינג פון די בלוט אין מוסקל סעלז אין אַן אַבנאָרמאַל וועג.
ריסקס אַרייַננעמען בעת אנדערע משפּחה מיטגלידער מיט פּעריאָדיש פּאַראַליסיס. די ריזיקירן איז אַ ביסל העכער אין אַסיאַן מענטשן וואס אויך האָבן טיירויד דיסאָרדערס.
דיסאָרדערס אַז גרונט ינטערמיטאַנט עפּיסאָודז פון פּאַראַליסיס ווי זייער ערשטיק ווירקונג זענען ומגעוויינטלעך. היפּאָקאַלעמיק פּעריאָדיש פּאַראַליסיס אַקערז אין בעערעך 1 אויס פון 100.000 מענטשן.
FILIPINO
Kondisyon ay sanhi ng isang depekto sa gene CNA4A. Ito ay katutubo, na nangangahulugan na ito ay mula sa kapanganakan. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay pumasa sa sa pamamagitan ng mga pamilya (minana) bilang isang autosomal nangingibabaw disorder. Na nangangahulugan lamang ng isang magulang ay kailangang pumasa sa gene na may kaugnayan sa kundisyon na ito sa sa iyo upang para sa iyo upang maapektuhan.
Paminsan-minsan, ang kondisyon ay maaaring resulta ng isang genetic problema na hindi minana.
Hindi tulad ng iba pang mga paraan ng panaka-nakang paralisis, ang mga tao na may sapul sa pagkabata hypokalemic panaka-nakang paralisis ay normal teroydeo function at napakababang dugo antas ng potasa sa panahon ng mga episode ng kahinaan. Ito ng mga resulta mula sa potasa paglipat mula sa dugo sa mga cell ng kalamnan sa isang abnormal na paraan.
Mga panganib isama ang pagkakaroon ng iba pang mga miyembro ng pamilya na may panaka-nakang paralisis. Panganib ay bahagyang mas mataas sa Asian na lalaki na mayroon ding sakit teroydeo.
Disorder na maging sanhi ng mga pasulput-sulpot na mga episode ng pagkalumpo bilang kanilang pangunahing epekto ay hindi pangkaraniwan. Hypokalemic panaka-nakang paralisis nangyayari sa humigit-kumulang 1 out ng 100,000 tao.
PORTUGUESE
A paralisia periódica hipocalêmica é uma condição em que uma pessoa tem episódios de fraqueza muscular e paralisia por vezes graves.A doença é causada por um defeito no gene CNA4A. É congênita, o que significa que está presente desde o nascimento. Na maioria dos casos, ela é transmitida através de famílias (herdada) como uma doença autossômica dominante. Isso significa que apenas um dos pais precisa passar o gene relacionado a essa condição para você, para que você seja afetado.
Ocasionalmente, a condição pode ser o resultado de um problema genético que não é herdado.
Ao contrário de outras formas de paralisia periódica, pessoas com paralisia hipocalêmica periódica congênita tem função tireoidiana normal e níveis sangüíneos muito baixos de potássio durante episódios de fraqueza. Isto resulta de potássio em movimento a partir do sangue para as células do músculo de um modo anormal.
Os riscos incluem ter outros membros da família com paralisia periódica. O risco é um pouco maior em homens asiáticos, que também têm problemas de tireóide.
Os distúrbios que causam episódios intermitentes de paralisia como seu principal efeito é incomum. A paralisia periódica hipocalêmica ocorre em aproximadamente 1 em cada 100.000 pessoas.
GREEK
Hypokalemic περιοδική παράλυση είναι μια κατάσταση κατά την οποία ένα άτομο έχει επεισόδια μυϊκή αδυναμία και μερικές φορές σοβαρή παράλυση.Η κατάσταση αυτή οφείλεται σε ελάττωμα στο γονίδιο CNA4A. Είναι εκ γενετής, το οποίο σημαίνει ότι είναι παρούσα από τη γέννηση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτό έχει περάσει μέσα από τις οικογένειες (κληρονομική) ως τον αυτοσωματικό διαταραχή. Αυτό σημαίνει ότι μόνο ο ένας γονέας πρέπει να περάσει το γονίδιο που σχετίζονται με αυτή την κατάσταση για να σας για να μπορέσετε να επηρεαστεί.
Περιστασιακά, η κατάσταση μπορεί να είναι το αποτέλεσμα μιας γενετικής πρόβλημα που δεν είναι κληρονομική.
Σε αντίθεση με άλλες μορφές περιοδική παράλυση, άτομα με συγγενή περιοδική παράλυση υποκαλιαιμική έχουν φυσιολογική λειτουργία του θυρεοειδούς και πολύ χαμηλά επίπεδα καλίου στο αίμα κατά τη διάρκεια επεισοδίων της αδυναμίας. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα από κάλιο μετακινούνται από το αίμα στα κύτταρα του μυός σε μια ανώμαλη τρόπο.
Οι κίνδυνοι περιλαμβάνουν με άλλα μέλη της οικογένειας με περιοδική παράλυση. Ο κίνδυνος είναι ελαφρώς υψηλότερη στις ασιατικές άνδρες οι οποίοι έχουν επίσης διαταραχές του θυρεοειδούς.
Διαταραχές που προκαλούν διαλείπουσα επεισόδια παράλυσης ως η κύρια δράση τους είναι σπάνιες. Hypokalemic περιοδική παράλυση εμφανίζεται σε περίπου 1 από 100.000 ανθρώπους.
POLISH
Hypokalemic porażenie okresowe jest stan, w którym człowiek ma epizody osłabienia mięśni i czasami poważne paraliż.
Stan jest spowodowany przez wady w genie CNA4A. Jest wrodzona, co oznacza, że ma od urodzenia. W większości przypadków, jest przekazywane przez rodzin (odziedziczone) jako autosomalna dominująca zaburzenia. Oznacza to, że tylko jedno z rodziców musi przekazać gen związany z tą chorobą na Ciebie w celu, aby mieć wpływ.
Czasami, może być warunek wynik genetycznej problem nie jest dziedziczna.
W odróżnieniu od innych form okresowego paraliżu, osoby z wrodzonym hypokalemic paraliżu okresowej mają normalne funkcjonowanie tarczycy i bardzo niski poziom potasu we krwi podczas epizodów słabości. Wynika to z ruchu potasu z krwi do komórek mięśniowych w sposób nieprawidłowy.
Ryzyko to o innych członków rodziny z okresowym paraliżu.Ryzyko jest nieco wyższy w Azji ludzi, którzy również mają zaburzenia tarczycy.
Choroby, które powodują sporadyczne epizody paraliżu jako podstawowym skutkiem są rzadkie. Hypokalemic porażenie okresowe występuje u około 1 na 100.000 osób.
BELARUSIAN
Hypokalemic перыядычны параліч з'яўляецца стан, пры якім чалавек мае эпізоды цягліцавая слабасць, а часам і цяжкія паралічы.Стан выклікана дэфектам ў гене CNA4A. Гэта прыроджанае, а значыць, прысутнічае з нараджэння. У большасці выпадкаў яна перадаецца з пакалення ў сем'ях (па спадчыне), як аўтасомна-дамінантавага захворванне. Гэта азначае, што толькі адзін з бацькоў павінен прайсці генаў, звязаных з гэтым умовай на вас, каб вы быць закрануты.
Часам стан можа быць вынікам генетычнай праблемай, якая не успадкоўваецца.
У адрозненне ад іншых формаў перыядычнага паралічу, асоб з прыроджанымі hypokalemic перыядычнага паралічу у нармальнай функцыі шчытападобнай залозы і вельмі нізкай крыві ўзроўню калію падчас эпізодаў слабасці. Гэта адбываецца ў выніку перамяшчэння калія з крыві ў клеткі цягліц ў ненармальнай шлях.
Рызыкі ўключаюць наяўнасць іншых членаў сям'і з перыядычным паралічам. Рызыка крыху вышэй у азіяцкіх мужчын, якія таксама маюць захворванні шчытападобнай залозы.
Парушэнні, якія выклікаюць перарывістае эпізодаў паралічу ў якасці асноўнага эфекту з'яўляюцца рэдкасцю. Hypokalemic перыядычны параліч сустракаецца прыкладна ў 1 з 100.000 чалавек.
BULGARIAN
Хипокалиемична периодична парализа е състояние, при което човек има епизоди на мускулна слабост и понякога тежка парализа.Условието е причинена от дефект в гена CNA4A. Това е вродена, което означава, че е налице от раждането. В повечето случаи тя се предава чрез семейства (наследени) като автозомно-доминантно заболяване. Това означава, че само с един родител трябва да премине гена, свързани с това състояние и на вас, за да можете да бъдат засегнати.
Понякога, състоянието може да бъде резултат от генетичен проблем, който не е наследствено.
За разлика от други форми на периодични парализи, лица с вродена хипокалиемична периодични парализи имат нормална функция на щитовидната жлеза и много ниски нива на калий в кръвта по време на епизоди на слабост. Това е резултат от калий от кръвта в мускулните клетки в необичайно начин.
Рисковете включват като други членове на семейството с периодични парализи. Рискът е малко по-висока в азиатските мъже, които също имат нарушения на щитовидната жлеза.
Нарушения, които причиняват прекъсвания епизоди на парализа, като основната им ефект са рядкост. Хипокалиемична периодични парализи се среща в около 1 на 100 000 души.
ENGLISH
Hypokalemic periodic paralysis is a condition in which a person has episodes of muscle weakness and sometimes severe paralysis.The condition is caused by a defect in the the CNA4A gene. It is congenital, which means it is present from birth. In most cases, it is passed down through families (inherited) as an autosomal dominant disorder. That means only one parent needs to pass the gene related to this condition on to you in order for you to be affected.
Occasionally, the condition may be the result of a genetic problem that is not inherited.
Unlike other forms of periodic paralysis, persons with congenital hypokalemic periodic paralysis have normal thyroid function and very low blood levels of potassium during episodes of weakness. This results from potassium moving from the blood into muscle cells in an abnormal way.
Risks include having other family members with periodic paralysis. The risk is slightly higher in Asian men who also have thyroid disorders.
Disorders that cause intermittent episodes of paralysis as their primary effect are uncommon. Hypokalemic periodic paralysis occurs in approximately 1 out of 100,000 people.
SPANISH
La parálisis periódica hipopotasémica es una condición en la cual una persona tiene episodios de debilidad muscular ya veces parálisis severa.
La condición es causada por un defecto en el gen de la CNA4A. Es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento. En la mayoría de los casos, que se transmite de padres a hijos (hereditario) como un trastorno autosómico dominante. Eso significa que sólo uno de los padres necesita pasarle el gen relacionado con esta enfermedad a usted para que usted pueda verse afectada.
Ocasionalmente, la condición puede ser el resultado de un problema genético que no se hereda.
A diferencia de otras formas de parálisis periódica, las personas con parálisis periódica hipopotasémica congénita tienen una función tiroidea normal y niveles sanguíneos muy bajos de potasio durante los episodios de debilidad. Esto resulta de potasio en movimiento de la sangre a las células del músculo de una manera anormal.
Los riesgos incluyen la de otros familiares de parálisis periódica. El riesgo es ligeramente mayor en los hombres asiáticos que también presentan trastornos de la tiroides.
Los trastornos que causan episodios intermitentes de parálisis como su efecto principal son poco comunes. La parálisis periódica hipopotasémica se presenta en aproximadamente 1 de cada 100.000 personas.
MALAY
Lumpuh berkala Hypokalemic adalah suatu keadaan di mana seseorang mempunyai episod kelemahan otot dan lumpuh kadang-kadang teruk.
Keadaan ini adalah disebabkan oleh kecacatan dalam gen CNA4A. Ia adalah kongenital, yang bermakna ia hadir sejak lahir. Dalam kebanyakan kes, ia diturunkan melalui keluarga (diwarisi) sebagai gangguan autosomal dominan. Ini bermakna hanya satu ibu bapa memerlukan untuk lulus gen yang berkaitan dengan keadaan ini kepada anda supaya anda akan terjejas.
Kadang-kadang, keadaan itu mungkin disebabkan oleh masalah genetik yang tidak diwarisi.
Tidak seperti lain-lain bentuk kelumpuhan berkala, orang dengan lumpuh kongenital berkala hypokalemic mempunyai fungsi tiroid yang normal dan tahap darah yang sangat rendah kalium semasa episod kelemahan. Ini hasil daripada kalium bergerak dari darah ke dalam sel-sel otot dengan cara yang tidak normal.
Risiko termasuk yang mempunyai ahli keluarga yang lain dengan lumpuh berkala. Risiko adalah lebih tinggi sedikit pada lelaki Asia yang juga mempunyai penyakit tiroid.
Gangguan yang menyebabkan episod sekejap lumpuh sebagai kesan utama mereka adalah sesuatu yang luar biasa. Kelumpuhan berkala Hypokalemic berlaku pada kira-kira 1 daripada 100,000 orang.
LAO
ລ່ອຍໄລຍະ Hypokalemic ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງທີ່ມີ episodes ຂອງກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍແລະລ່ອຍຮ້າຍແຮງບາງຄັ້ງໄດ້.
ສະພາບການເກີດຂຶ້ນຍ້ອນຜິດປົກກະຕິໃນການ gene CNA4A ໄດ້. ມັນເປັນ congenital, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນແມ່ນປັດຈຸບັນຈາກການເກີດລູກ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນແມ່ນຜ່ານການລົງຜ່ານຄອບຄົວ (inherited) ເປັນບໍ່ເປັນລະບຽບເດັ່ນເປັນ autosomal. ຫມາຍຄວາມວ່າມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງພໍ່ແມ່ຕ້ອງຜ່ານ gene ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການນີ້ກ່ຽວກັບທ່ານໃນຄໍາສັ່ງສໍາລັບທ່ານທີ່ຈະຖືກກະທົບ.
ເປັນບາງໂອກາດ, ສະພາບການອາດຈະມີຜົນມາຈາກການມີບັນຫາພັນໄດ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ inherited ໄດ້.
ຕ່າງໄປຈາກຮູບແບບອື່ນໆຂອງການລ່ອຍແຕ່ລະໄລຍະ, ບຸກຄົນທີ່ມີລ່ອຍໄລຍະ congenital hypokalemic ມີການທໍາງານຂອງ thyroid ປົກກະຕິແລະຕໍ່າຫຼາຍລະດັບການເລືອດຂອງ potassium ໃນໄລຍະ episodes ຂອງອ່ອນເພຍ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການເຄື່ອນຍ້າຍ potassium ຈາກເລືອດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ້າມເນື້ອໃນວິທີການຜິດປົກກະຕິໄດ້.
ຄວາມສ່ຽງປະກອບມີສະມາຊິກອື່ນໆຂອງຄອບຄົວທີ່ມີລ່ອຍແຕ່ລະໄລຍະ. ຄວາມສ່ຽງຈະມີເລັກນ້ອຍສູງກວ່າໃນຜູ້ຊາຍອາຊີທີ່ຍັງມີຄວາມຜິດກະຕິ thyroid.
ຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມ episodes intermittent ຂອງລ່ອຍເປັນຜົນກະທົບຂັ້ນຕົ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນເລື່ອງແປກ. ລ່ອຍໄລຍະ Hypokalemic ເກີດຂື້ນໃນປະມານ 1 ອອກຈາກ 100,000 ຄົນ.
HINDI
Hypokalemic आवधिक पक्षाघात एक शर्त है जिसमें एक व्यक्ति को मांसपेशियों में कमजोरी और कभी कभी गंभीर पक्षाघात के एपिसोड है.
हालत CNA4A जीन में एक दोष के कारण होता है. यह जन्मजात है, जिसका अर्थ है कि यह जन्म से मौजूद है. ज्यादातर मामलों में, यह नीचे (विरासत में मिला) परिवारों के माध्यम से एक autosomal प्रमुख विकार के रूप में पारित हो जाता है. इसका मतलब है कि एक ही माता पिता के लिए आप को इस हालत से संबंधित जीन में पारित आदेश की जरूरत के लिए आप प्रभावित हो.
कभी कभी, हालत एक आनुवंशिक समस्या यह है कि विरासत में मिली है की परिणाम हो सकता है.
आवधिक पक्षाघात के अन्य रूपों के विपरीत, जन्मजात hypokalemic आवधिक पक्षाघात के साथ लोगों को कमजोरी के एपिसोड के दौरान सामान्य थाइरोइड समारोह और पोटेशियम का बहुत कम रक्त का स्तर है. पोटेशियम मांसपेशियों की कोशिकाओं में खून से एक असामान्य तरीके से बढ़ से यह परिणाम है.
जोखिम आवधिक पक्षाघात के साथ परिवार के अन्य सदस्यों में शामिल हैं. थोड़ा एशियाई पुरुषों के लिए जो भी थाइरोइड विकारों में अधिक जोखिम है.
विकारों कि उनके प्राथमिक प्रभाव के रूप में पक्षाघात के आंतरायिक एपिसोड के कारण असामान्य हैं. Hypokalemic आवधिक पक्षाघात लगभग 1 में 100,000 लोगों के बाहर होता है.
HEBREW
השיתוק תקופתי Hypokalemic הוא מצב שבו לאדם יש אפיזודות של חולשת שרירים ושיתוק לפעמים קשה.
המצב זה נגרם כתוצאה מפגם בגן CNA4A. זה מולד, מה שאומר שהוא קיים מלידה. ברוב המקרים, הוא עבר למטה דרך משפחות (תורשתי) כהפרעה אוטוזומלית דומיננטית. זה אומר שרק אחד מהורים צריך לעבור את הגן הקשור למצב זה עליך כדי שתוכל להיות מושפע.
לעתים, המצב עלול להיות התוצאה של בעיה גנטית שאינו עוברים בירושה.
בניגוד לצורות אחרות של שיתוק תקופתי, אנשים עם שיתוק תקופתי hypokalemic מולד יש פונקציה נורמלית של בלוטת תריס ורמות נמוכות מאוד של אשלגן במהלך אפיזודות של חולשה. זה נובע מאשלגן עובר מהדם לתאי שריר באופן נורמלי.
סיכונים כוללים שיש בני משפחה אחרות עם שיתוק תקופתי.הסיכון הוא מעט גבוה יותר בגברים אסיאתיים שגם יש להם הפרעות בבלוטת תריס.
הפרעות שגורמות להתקפים לסירוגין של שיתוק כאפקט העיקרי שלהם הן נדירות. השיתוק תקופתי Hypokalemic מתרחש בכ 1 מתוך 100.000 אנשים.
ROMANIAN
Paralizia hypokalemic periodică este o afecțiune în care o persoană are episoade de slăbiciune musculară și paralizie uneori severe.Condiție este cauzată de un defect al genei CNA4A. Acesta este congenitală, ceea ce înseamnă că este prezent de la nastere. În cele mai multe cazuri, acesta este trecut în jos, prin familii (mostenit), ca o tulburare de autozomal dominanta. Asta înseamnă că un singur părinte trebuie să treacă gena referitoare la această condiție pe la tine, în scopul pentru tine de a fi afectate.
Ocazional, condiție poate fi rezultatul unei probleme genetice, care nu este mostenita.
Spre deosebire de alte forme de paralizie periodice, persoanele cu paralizie congenitala periodice hypokalemic avea functia tiroidiana normala si niveluri foarte scazute de potasiu din sânge în timpul episoadelor de slăbiciune. Acest lucru rezultă din potasiu trecerea de la sânge în celulele musculare într-un mod anormal.
Riscurile includ având în alți membri ai familiei cu paralizie periodică.Riscul este ușor mai ridicată la bărbați din Asia, care au, de asemenea, tulburări tiroidiene.
Tulburări care provoacă episoade intermitente de paralizie ca efectul lor principal sunt mai puțin frecvente. Paralizie hypokalemic periodică apare la aproximativ 1 din 100.000 de oameni.
No comments:
Post a Comment