Nuevas Noticias De Wikipedia Hypokalemic Periodic paralices

La parálisis periódica hipocaliémica es una rara canalopatía dominante, autosómica caracterizada por debilidad muscular o parálisis con una caída correspondiente en los niveles de potasio en la sangre (principalmente debido a un defecto en un canal de calcio dependiente de voltaje). En las personas con esta mutación, los ataques a menudo comienzan en la adolescencia y son provocados por el ejercicio vigoroso seguido de descanso, comidas ricas en hidratos de carbono, las comidas con alto contenido de sodio, los cambios bruscos de temperatura, e incluso emoción, ruido, luces intermitentes y inducida por las bajas temperaturas. La debilidad puede ser leve y limitado a ciertos grupos musculares, o más grave parálisis de todo el cuerpo. Los ataques pueden durar unas horas o persistir durante varios días. La recuperación suele ser repentina cuando se produce, debido a la liberación de potasio de músculos hinchados mientras se recuperan. Algunos pacientes pueden caer en un ataque fallido o desarrollar debilidad muscular crónica más tarde en la vida. Para diferenciarlo de síndrome Gullian Barre, reflejos tendinosos profundos son nervio craneal normal y séptimo se salva.

Algunas personas sólo desarrollan síntomas de parálisis periódica debido a hipertiroidismo (tiroides hiperactiva). Esta entidad se distingue con las pruebas de función tiroidea, y el diagnóstico se llama en lugar parálisis periódica tirotóxica.

Traducido Y Editado Gracias a : http://en.wikipedia.org/wiki/Hypokalemic_periodic_paralysis